{"id":176737,"date":"2017-04-18T00:00:00","date_gmt":"2017-04-17T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/hwpd.bcfi-cbip.be\/informations-recentes-avril-2017-selexipag-ixekizumab-daclizumab-migalastat\/"},"modified":"2026-04-13T11:33:29","modified_gmt":"2026-04-13T09:33:29","slug":"informations-recentes-avril-2017-selexipag-ixekizumab-daclizumab-migalastat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bcfi-cbip.be\/fr\/informations-recentes-avril-2017-selexipag-ixekizumab-daclizumab-migalastat\/","title":{"rendered":"Informations r\u00e9centes avril 2017\u00a0: s\u00e9lexipag, ix\u00e9kizumab, daclizumab, migalastat"},"content":{"rendered":"\n\n\n
\n

\u00a0<\/span>Nouvelles sp\u00e9cialit\u00e9s<\/span>:
\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2022 s\u00e9lexipag<\/a>
\u200b\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2022 ix\u00e9kizumab<\/a>
\u200b\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2022 daclizumab<\/a><\/span>
\u200b\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2022 migalastat<\/a><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

\u25bc: m\u00e9dicaments soumis \u00e0 une surveillance particuli\u00e8re et pour lesquels la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e (entre autres m\u00e9dicaments contenant un nouveau principe actif, m\u00e9dicaments biologiques’).<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/span><\/a>Nouvelles sp\u00e9cialit\u00e9s<\/h2>\n

<\/a>s\u00e9lexipag<\/h3>\n

Le s\u00e9lexipag (Uptravi<\/strong>\u00ae\u25bc; chapitre 1.13.<\/a>) est un agoniste s\u00e9lectif des r\u00e9cepteurs de la prostacycline (IP) qui a pour indication le traitement de l\u2019hypertension art\u00e9rielle pulmonaire. Il est utilis\u00e9 par voie orale, en monoth\u00e9rapie ou en association avec un antagoniste des r\u00e9cepteurs de l\u2019endoth\u00e9line et\/ou un inhibiteur de le phosphodiest\u00e9rase de type 5. Le s\u00e9lexipag est contre-indiqu\u00e9 en pr\u00e9sence d\u2019autres affections cardio-vasculaires. Ses principaux effets ind\u00e9sirables consistent en des c\u00e9phal\u00e9es, des troubles gastro-intestinaux et des bouff\u00e9es de chaleur. Dans une \u00e9tude contr\u00f4l\u00e9e par placebo, le s\u00e9lexipag a entra\u00een\u00e9 une diminution du risque de progression de la maladie et des hospitalisations, mais sans effet d\u00e9montr\u00e9 sur la mortalit\u00e9. On ne dispose pas d\u2019\u00e9tudes comparatives avec les autres traitements de l\u2019hypertension art\u00e9rielle pulmonaire. Il s\u2019agit d\u2019un m\u00e9dicament \u00e0 usage hospitalier dont le co\u00fbt est d\u2019environ \u20ac 3.500 pour un mois de traitement.1<\/span><\/p>\n

<\/a>ix\u00e9kizumab<\/h3>\n

L\u2019ix\u00e9kizumab (Taltz<\/strong>\u00ae\u25bc; chapitre 12.3.2.21.<\/a>) est un anticorps monoclonal (contre l\u2019interleukine 17A) qui a pour indication le traitement des formes mod\u00e9r\u00e9es \u00e0 s\u00e9v\u00e8res du psoriasis en plaques (psoriasis vulgaire). Contrairement au s\u00e9cukinumab (Cosentyx\u00ae, chapitre 12.3.2.14.<\/a>), l\u2019ix\u00e9kizumab n\u2019est pas indiqu\u00e9 dans l\u2019arthrite psoriasique. Les principaux effets ind\u00e9sirables de l\u2019ix\u00e9kizumab consistent en des r\u00e9actions au site d\u2019injection, de l\u2019urticaire et une sensibilit\u00e9 accrue aux infections. Comme avec tous les immunosuppresseurs, un risque accru d\u2019affection maligne ne peut \u00eatre exclu. Dans les \u00e9tudes cliniques, l\u2019ix\u00e9kizumab est apparu rapidement efficace. Cependant, vu l\u2019exp\u00e9rience encore tr\u00e8s limit\u00e9e et les incertitudes quant \u00e0 son innocuit\u00e9 \u00e0 long terme, un tel traitement ne sera envisag\u00e9 que dans les cas graves de psoriasis en plaques en cas de r\u00e9ponse insuffisante ou de contre-indication aux autres traitements syst\u00e9miques tels que la PUVA-th\u00e9rapie, le m\u00e9thotrexate, la ciclosporine ou les inhibiteurs du TNF. Le co\u00fbt est d\u2019environ \u20ac 1.050 par injection (2 injections par mois pendant les 3 premiers mois, puis une injection par mois).2<\/span><\/a><\/p>\n

<\/a>daclizumab<\/h3>\n

Le daclizumab (Zinbryta<\/strong>\u00ae\u25bc, chapitre 12.3.2.22.<\/a>) est un anticorps monoclonal (contre l\u2019interleukine 2) qui est utilis\u00e9 en injection sous-cutan\u00e9e dans le traitement de la scl\u00e9rose en plaques (SEP) avec pouss\u00e9es. Ses principaux effets ind\u00e9sirables consistent en une h\u00e9patotoxicit\u00e9, des r\u00e9actions cutan\u00e9es et une sensibilit\u00e9 accrue aux infections. Comme avec tous les immunosuppresseurs, un risque accru d\u2019affection maligne ne peut \u00eatre exclu. Dans les \u00e9tudes cliniques, le daclizumab est apparu plus efficace que l\u2019interf\u00e9ron \u03b2 -1a en pr\u00e9vention des exacerbations. On ne dispose pas de donn\u00e9es comparatives par rapport aux autres immunosuppresseurs utilis\u00e9s dans la SEP (voir chapitre 10.14.<\/a>). Vu l\u2019exp\u00e9rience encore tr\u00e8s limit\u00e9e et les incertitudes notamment quant \u00e0 son innocuit\u00e9 \u00e0 long terme, la place du daclizumab dans la prise en charge de la SEP n\u2019est pas encore claire. Il s\u2019agit d\u2019un m\u00e9dicament \u00e0 usage hospitalier dont le co\u00fbt est d\u2019environ \u20ac 1.760 pour un mois de traitement.3,4,5<\/span><\/p>\n

<\/a>migalastat<\/h3>\n

Le migalastat (Galafold<\/strong>\u00ae\u25bc; chapitre 20.3.<\/a>) est un m\u00e9dicament orphelin \u00e0 usage oral pour le traitement de la maladie de Fabry (d\u00e9ficit en alpha-galactosidase A), une maladie cong\u00e9nitale li\u00e9e au chromosome X. Il s\u2019agit d\u2019un m\u00e9dicament \u00e0 usage hospitalier dont le co\u00fbt est d\u2019environ \u20ac 17.800 pour un mois de traitement.<\/p>\n

Sources sp\u00e9cifiques<\/h2>\n

1<\/span>\u00a0Selexipag (Uptravi) pour traiter l\u2019hypertension art\u00e9rielle pulmonaire. La Lettre M\u00e9dicale 2016\u202f; 39\u202f:153-155
2<\/span>\u00a0Ix\u00e9kizumab (Taltz)- un deuxi\u00e8me inhibiteur de l\u2019IL-17A pour traiter le psoriasis. La Lettre M\u00e9dicale 2016\u202f; 40\u202f: 21-22
3<\/span>\u00a0Daclizumab (Zynbrita) dans le traitement de la scl\u00e9rose en plaques. La Lettre M\u00e9dicale 2016\u202f;40\u202f:79-81
4<\/span>\u00a0Daclizumab bij multiple sclerose\u202f; een nieuwe indicatie voor een al bestaand middel. Pharma Selecta 2016; 32:82-84
5<\/span>\u00a0Daclizumab for MS.DTB 2017;55:18-20<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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