{"id":180569,"date":"2026-05-07T00:00:00","date_gmt":"2026-05-06T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/hwpd.bcfi-cbip.be\/nieuwigheden-geneesmiddelen-mei-2026\/"},"modified":"2026-05-21T16:19:47","modified_gmt":"2026-05-21T14:19:47","slug":"nieuwigheden-geneesmiddelen-mei-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bcfi-cbip.be\/nl\/nieuwigheden-geneesmiddelen-mei-2026\/","title":{"rendered":"Nieuwigheden geneesmiddelen mei 2026"},"content":{"rendered":"
.<\/span>Nieuwigheden in de oncologie<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>amivantamab (Rybrevant\u00ae<\/span>.<\/span>) : niet-kleincellig longcarcinoom<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>lazertinib (Lazcluze\u00ae<\/span>.<\/span>) : niet-kleincellig longcarcinoom<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>serplulimab (Hetronifly\u00ae<\/span>.<\/span> .<\/span>) : longkanker en oesofagale kanker<\/span><\/a>
.<\/span>Nieuwe formuleringen<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>infliximab (Remsima\u00ae)<\/span><\/a>
Indicaties<\/strong>
    \u2022 <\/span>dupilumab (Dupixent\u00ae) : chronische spontane urticaria<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>tirzepatide (Mounjaro\u00ae) : onvoldoende gecontroleerde type 2-diabetes<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>baricitinib (Olumiant\u00ae) : ernstige alopecia areata<\/span><\/a>
Terugbetalingsvoorwaarden<\/strong>
    \u2022 <\/span>eplontersen (Wainzua\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>levetiracetam (Keppra Abacus\u00ae, Keppra Orifarm\u00ae, Levetiracetam Sandoz\u00ae)<\/span><\/a>
 <\/span>Stopzettingen van commercialisatie<\/strong><\/span>
    \u2022 <\/span>decitabine (Dacogen\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>methylergometrine (Methergin\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>sisymbrium officinale (Euphon\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>vaccin tegen meningokokken type C (Neisvac-C\u00ae)<\/span><\/a>
    \u2022 <\/span>vardenafil 5 mg (Vardenafil Sandoz\u00ae)<\/span><\/a><\/div>\n
 <\/span>: <\/span>geneesmiddelen onder aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten<\/a> aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (onder andere geneesmiddelen die een nieuwe werkzame stof bevatten, biologische geneesmiddelen<\/span>).
 <\/span> : geneesmiddelen waarvoor de autoriteit die de vergunning voor het in de handel brengen afgeeft aanvullende procedures voor risicobeperking (<\/span>Risk Minimization Activities<\/span><\/i>: RMA) heeft opgelegd (zie <\/span>Folia maart 2015<\/span><\/a>), zoals educatief materiaal of brochures<\/span>.
  <\/span> : contra-indicatie of dosisverlaging in het geval van ernstige nierinsuffici\u00ebntie (creatinineklaring tussen 30 en 15 ml\/min\/1,73<\/span>m2<\/sup>).
 <\/span> : contra-indicatie of dosisverlaging reeds bij matige nierinsuffici\u00ebntie (dus vanaf creatinineklaring van 60 ml\/min\/1,73 m2<\/sup> of lager), of bij nierinsuffici\u00ebntie zonder verdere vermelding van de ernst<\/span><\/span>.<\/div>\n

Voor de nieuwigheden geneesmiddelen van deze maand houden we rekening met de wijzigingen waarvan we ten laatste op 30 april 2026 op de hoogte gebracht werden. De wijzigingen die na deze datum gemeld worden, zullen worden opgenomen in de Weekly Folia van juni 2026.
 
De teksten van het Repertorium over deze nieuwigheden worden op 22 mei 2026 aangepast.<\/p>\n

 <\/span><\/a> Nieuwigheden in de oncologie<\/h2>\n

 <\/a> amivantamab (Rybrevant\u00ae .<\/span>)<\/h3>\n
\n
\n

Amivantamab (Rybrevant\u00ae<\/strong> .<\/span>, hoofdstuk 13.2.1.<\/u><\/a>, aflevering in het ziekenhuis, intraveneuze toediening onder medisch toezicht of subcutane toediening), is een bispecifiek monoklonaal antilichaam gericht tegen EGFR en MET. Het heeft als indicatie de behandeling van gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met specifieke EGFR-mutaties (synthese van de SKP).1<\/span>
Afhankelijk van de vorm van de kanker wordt amivantamab intraveneus of subcutaan toegediend, al dan niet in combinatie met andere antitumorale middelen. 
Er bestaat een risico op toedieningsgerelateerde reacties als gevolg van de infusie of subcutane toediening. Om deze te voorkomen, moet premedicatie worden gegeven voorafgaand aan de inname van amivantamab.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Kostprijs:<\/strong> 1230\u20ac voor de verpakking van 350 mg, \u20ac 3689 voor die van 1600 mg en \u20ac 4918 voor die van 2240 mg. Terugbetaald in categorie  .<\/span> zie voorwaarden en terugbetaling<\/u><\/a>.
 <\/p>\n

 <\/a> lazertinib (Lazcluze\u00ae .<\/span>)<\/h3>\n
\n
\n

Lazertinib (Lazcluze\u00ae<\/strong> .<\/span>, hoofdstuk 13.2.3.6.<\/u><\/a>, voor gebruik in het ziekenhuis, oraal), in combinatie met amivantamab, heeft als indicatie de behandeling van volwassen pati\u00ebnten met gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met specifieke EGFR-mutaties (synthese van de SKP).1<\/span>
Er bestaat een risico op veneuze trombo-embolie bij pati\u00ebnten die de associatie van lazertinib en amivantamab krijgen. Daarom moet bij de start van de behandeling een profylaxe met een direct oraal anticoagulans of met een heparine met laag moleculair gewicht worden ingesteld. 
Bij de start van de behandeling met lazertinib + amivantamab wordt profylaxe met een oraal antibioticum (bv. doxycycline of minocycline, 100 mg twee keer per dag) aangeraden vanaf de eerste dag en gedurende de eerste 12 weken van de behandeling, om het risico en de ernst van reacties ter hoogte van de huid en de nagels te verminderen. Na het einde van de orale antibioticabehandeling wordt aangeraden om gedurende de volgende 9 maanden van de behandeling een lokale antibioticalotion aan te brengen op de hoofdhuid (bv. clindamycine 1 %).
Ook wordt aanbevolen om een niet-comedogene hydraterende cr\u00e8me te gebruiken voor het gezicht en het hele lichaam (behalve de hoofdhuid), en een chloorhexidine-oplossing om de handen en voeten te wassen. Pati\u00ebnten moeten blootstelling aan de zon vermijden tijdens de behandeling en tot 2 maanden na het einde ervan.
Er werden gevallen gemeld van diffuus interstitieel longlijden en keratitis bij pati\u00ebnten die de associatie van lazertinib + amivantamab hadden gekregen.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Veiligheid<\/strong><\/p>\n